Инженер по регистрации Медицинских изделий (Делопроизводство)

Описание

• Разработка Технических условий на медицинские изделия.

• Оформление и проверка научно-технической документации.

• Организация проведения испытаний в аккредитованных лабораториях.

• Грамотное составление и проверка договоров и актов по направлению деятельности.

• Работа с архивом (ведение журналов, копирование и выдача экземпляров потребителям)

• Участие в разработке, внедрении и поддержании в рабочем состоянии СМК на предприятии в рамках требований (ГОСТ ISO 13485 2017);

• Выполнение поручений руководителя.

• Умение работать с ГОСТами.

• Желательно умение работать в САПР программе (Компас, AutoCAD и т.д).

• Высшее образование.

• Желательно умение работать с финансовой документацией.

• Быстрая обучаемость.

• Коммуникабельность.

• Умение рационально и быстро находить решение нестандартных вопросов.

• Внимательность.

• Умение работать с различными задачами одновременно.

• Усидчивость

• Опрятность

• 5-идневная рабочая неделя

• График с 8:00-17:00, обед с 12:00-13:00

• Полный соц.пакет.

• Выходные по ТК РФ